ME i blindsonen

<strong>Boken er resultatet av tre års undersøkelser, og dokumenterer:</strong><br><ul><li>Kun 18% av ME-pasienter får adekvat helsehjelp<br></li><li>Feildiagnostisering og feilbehandling er utbredt ¿ ME er ikke primært en utmattelsessykdom<br></li><li>Statens diagnosesystem underrapporterer systematisk syketallene<br></li><li>Sterkt pleietrengende pasienter overlates til seg selv. Helsevesenet har overlatt koordinering, stell og behandling til pårørende og andre ufaglærte<br></li></ul><br>De fleste som blir syke er ungdommer, på vei ut i livet. Istedet får de en livslang sykdom det er svært vanskelig å både bli frisk av og å leve med. Tusenvis av nordmenn har ME - en alvorlig, fysisk sykdom som drastisk reduserer deres livskvalitet. Helsevesenet synes å ha abdisert fra ansvaret for denne sykdomsgruppen. Hvordan sikrer man deres rettigheter på en bedre måte? <strong>Hva skal til for å få ME-syke ut av skammekroken og inn i velferdsstaten? </strong>Forfatteren foreslår en åttepunkts liste.<br><br>Tone Vindegg, tidligere forlagsredaktør, leder av ME-foreningen Oslo og Akershus: <br>- Imponerende klar og lettlest, inspirerer til handling.  <br><br>Yngve Vogt, journalist i Apollon, UiO:  <br>- Burde være obligatorisk for alle som jobber med ME-syke. <br><br>Eva Johansen, tidligere redaktør i Nordnesrepublikken:<br>- Denne boker opprører og roper på endring i et helsevesen som svikter de mest sårbare. <br><br